Prozak tymoleptyczny stosowany głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych oraz obsesyjno-kompulsyjnych. Ponadto znalazła zastosowanie pomocnicze w leczeniu żarłoczności psychicznej
(Bulimia nervosa)
. Należy do grupy SSRI -
Selective Serotonin Reuptake Inhibitor
- selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny.
Fluoksetyna stosowana jest w lecznictwie najczęściej w postaci chlorowodorku. Wprowadzona do lecznictwa w 1986 roku (Belgia). Jednak bardziej znana na świecie dopiero od 1988 roku. Jest oryginalnym lekiem amerykańskiej firmy farmaceutycznej Eli Lilly, która wprowadziła go na rynek pod nazwą handlową Prozac®.
Prozak należy do środków antydepresyjnych trzeciej generacji (SSRI - Selective Serotonin Reuptake Inhibitor). Pierwsza generacja to inhibitory MAO - obecnie rzadko stosowane w lecznictwie (tylko w przypadkach ciężkich, lekoopornych depresji), druga to trójcykliczne leki przeciwdepresyjne np. imipramina, amitryptylina, dezipramina, noksyptylina, doksepina oraz czterocykliczne leki przeciwdepresyjne np. maprotylina, mianseryna.
Mechanizm działania farmakologicznego prozaku (i innych leków z grupy SSRI) polega na hamowaniu zwrotnego wychwytu serotoniny oraz w mniejszym stopniu innych katecholamin. Fluoksetyna jest metabolizowana w wątrobie do kilku metabolitów, w tym głównie do aktywnego metabolitu - norfluoksetyny. Działanie leku występuje po upływie co najmniej 2-4 tygodni leczenia i utrzymuje się do 5 tygodni (a po długotrwałym stosowaniu dużych dawek nawet jeszcze dłużej) po odstawieniu.